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Malattie rare: si può fare di più. Due donne si raccontano. Giada Besomi e Silvia Arioli ospiti di Piazza Ticino.
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LUGANO - Malattie rare: tra burocrazia e incomprensioni mediche si può fare di più? È un esercito silenzioso quello dei malati rari. A dare loro voce da diversi anni ci sono Silvia Arioli e Giada Besomi. Le due giovani donne oggi sono ospiti di Piazza Ticino. E raccontano il loro inferno quotidiano.
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